质粒如何pcr（质粒pcr步骤）

设计一对引物, 针对基因的两端 (覆盖酶切位点), 在引物的上游酶切位点后添加一个碱基到序列, 放大后, 将酶切产物和空载体连接起来, 将其转化并进行测序。

最好是从另一个酶位点上游切换,这有助于检测双酶并将其与原始质粒区分开来。